АНУ-ын биотехнологийн Moderna компани болон эм үйлдвэрлэгч Merck хамтран бүтээсэн, өвчтөн бүрийн хавдрын онцлогт тохируулан боловсруулдаг mRNA вакцин III үе шатны эмнэлзүйн туршилтаар арьсны меланома хавдрын дахилт болон нас барах эрсдэлийг 42 хувиар бууруулсан үр дүн үзүүлжээ.
2026 оны аравдугаар сарын 22-нд нийтэд танилцуулсан судалгааны үр дүнгээр, intismeran autogene (V940 буюу mRNA-4157) нэртэй туршилтын вакциныг Merck компанийн Keytruda дархлаа эмчилгээний эмтэй хослуулан хэрэглэхэд эмчилгээний үр дүн сайжирсан байна.
Хавдрын дахилтын эрсдэлийг 42 хувиар бууруулжээ
III үе шатны INTerpath-001 судалгаанд мэс заслаар хавдраа авахуулсан, дахилтын өндөр эрсдэлтэй IIВ–IV үе шатны меланоматай нийт 1,137 өвчтөн оролцсон байна.
Судалгаанд оролцогчдыг хоёр бүлэгт хувааж, нэг хэсэгт нь хувь хүнд тохируулсан вакцин болон Keytruda эмийг хавсран хэрэглэж, нөгөө хэсэгт нь Keytruda болон плацебо өгчээ.
Хоёр жилийн хяналтын дүнгээр вакцин болон Keytruda эмчилгээ хавсран хийлгэсэн бүлгийн 82.2 хувь нь хавдрын дахилтгүй байсан бол зөвхөн Keytruda хэрэглэсэн бүлэгт энэ үзүүлэлт 70 хувь байв.
Мөн хавдар алслагдсан эрхтэнд тархах эсвэл нас барах эрсдэл харьцуулах бүлгээс 38 хувиар бага гарсан байна.
Судлаачид эдгээр үр дүнг меланома хавдрын мэс заслын дараах эмчилгээнд гарсан чухал ахиц гэж үзэж байгаа ч өвчтөнүүдийн урт хугацааны үр дүнг үргэлжлүүлэн хянах шаардлагатайг онцолжээ.
Өвчтөн бүрийн хавдрын генетикийн онцлогт тохируулна
Уг вакцины гол онцлог нь бүх өвчтөнд ижил найрлагатай вакцин хэрэглэхгүйд оршино.
Эхлээд өвчтөний хавдрын эд болон эрүүл эсийн генетикийн мэдээллийг харьцуулж, хавдарт өвөрмөц мутацуудыг тодорхойлно. Үүний дараа тухайн өвчтөний хавдрын онцлогт тохирсон mRNA вакцин боловсруулж, дархлааны системд хавдрын эсийг таних, довтлох заавар өгдөг.
Харин Keytruda эм нь хавдрын эсүүд дархлааны системээс нуугдахад ашигладаг механизмыг сааруулж, дархлааны эсүүд хавдартай тэмцэхэд тусалдаг. Ийнхүү хоёр аргыг хослуулснаар хавдрыг таних болон устгах дархлааны хариу урвалыг нэмэгдүүлэх зорилготой юм.
Одоогоор өргөн хэрэглээнд нэвтрээгүй байна
Энэхүү вакцин одоогоор туршилтын шатанд байгаа бөгөөд компаниуд АНУ-д эмийн зөвшөөрөл авах дараагийн шатны ажлуудыг эхлүүлэхээр ажиллаж байна. Зөвшөөрөл авсан тохиолдолд 2027 онд зах зээлд нэвтрүүлэх боломжтой гэж Moderna компанийн удирдлага мэдээлжээ.
Түүнчлэн ижил төстэй хувь хүнд тохируулсан mRNA эмчилгээг бөөр, давсаг, уушги зэрэг бусад эрхтний хавдрын эсрэг ашиглах боломжийг судалж байна. Гэхдээ меланомад гарсан үр дүнг бусад төрлийн хавдарт шууд хамааруулан үзэх боломжгүй.
Мэргэжилтнүүдийн хувьд энэ судалгаа нь mRNA технологийг зөвхөн халдварт өвчнөөс урьдчилан сэргийлэхэд бус, хавдрын эмчилгээнд ашиглах боломжийг харуулсан чухал алхам болж байна.
Эх сурвалж: Reuters, Associated Press, 2026 оны аравдугаар сарын 22–23.
